Relvar Ellipta Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

relvar ellipta

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoate vilanterolia - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - adrenergiset ja muut huumeet obstruktiivisille hengitysteiden sairauksille - astma merkintä:relvar ellipta on tarkoitettu astman säännölliseen hoitoon aikuisilla ja vähintään 12-vuotiaille nuorille ja vanhemmille, jossa käytettävä yhdistelmävalmiste (pitkävaikutteinen beeta2-agonisti ja inhaloitava kortikosteroidi) on tarkoituksenmukaista:potilaat, jotka eivät ole riittävästi hallinnassa hengitettävillä kortikosteroideilla ja "tarvittaessa" inhaloitavaa lyhytvaikutteista beeta2-agonistit. potilaat, jotka jo riittävästi hallintaan sekä kortikosteroidi ja pitkävaikutteinen beeta2-agonisti. copd merkintä:relvar ellipta on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon aikuisille, joilla on copd, joiden fev1.

Revinty Ellipta Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

revinty ellipta

glaxosmithkline (ireland) limited - fluticasone furoate vilanterolia trifenatate - astma - adrenergiset ja muut huumeet obstruktiivisille hengitysteiden sairauksille - astma indicationrevinty ellipta on tarkoitettu astman säännölliseen hoitoon aikuisilla ja vähintään 12-vuotiaille nuorille ja vanhemmille, jossa käytettävä yhdistelmävalmiste (pitkävaikutteinen beeta2-agonisti ja inhaloitava kortikosteroidi) on tarkoituksenmukaista:potilaat, jotka eivät ole riittävästi hallinnassa hengitettävillä kortikosteroideilla ja "tarvittaessa" inhaloitavaa lyhytvaikutteista beeta2-agonistit. copd indicationrevinty ellipta on tarkoitettu oireenmukaiseen hoitoon aikuisille, joilla on copd, joiden fev1.

Xoterna Breezhaler Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

xoterna breezhaler

novartis europharm limited - indakateroli, glykopyrronium bromide - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - farmakoterapeuttinen ryhmä: adrenergiset lääkeaineet yhdistelmät antikolinergit sis. triple yhdistelmiä kortikosteroideilla - xoterna breezhaler on tarkoitettu ylläpitämään bronkodilataattorikäsittelyä oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (copd).

Terrosa Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

terrosa

gedeon richter plc. - teriparatidi - osteoporoosi - kalsiumin homeostaasi - terrosa on tarkoitettu aikuisille. osteoporoosin hoito postmenopausaalisilla naisilla ja miehillä, joilla on lisääntynyt murtumisriski. postmenopausaalisilla naisilla on osoitettu merkittävää vähentymistä selkärankaisilla ja nikamamurtumilla, mutta ei lonkkamurtumilla,. hoito osteoporoosi liittyy pitkäaikaiseen, systeemiseen glukokortikoidihoitoon naisilla ja miehillä on suurempi riski saada murtuma.

Vylaer Spiromax Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

vylaer spiromax

teva pharma b.v. - budesonide, formoterol fumarate dihydrate - pulmonary disease, chronic obstructive; asthma - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - vylaer spiromax on tarkoitettu aikuisille, jotka ovat vain 18-vuotiaita ja vanhempia. asthmavylaer spiromax on tarkoitettu säännölliseen astman hoitoon, jossa käytetään yhdistelmää (kortikosteroidi ja pitkävaikutteinen β2 adrenergisten reseptorien agonisti) on tarkoituksenmukaista:potilailla, joilla ei ole riittävästi hallinnassa hengitettävillä kortikosteroideilla ja "tarvittaessa" inhaloitava lyhytvaikutteinen β2 adrenoceptor agonistien. orin potilaat, jotka jo riittävästi hallintaan sekä inhaloitavia kortikosteroideja ja pitkävaikutteista β2 adrenoceptor agonistien. copdsymptomatic hoito potilailla, joilla on vaikea keuhkoahtaumatauti (fev1 < 50% viitearvosta normaali) ja ollut toistuvasti pahenemisvaiheita, jotka ovat merkittäviä oireita, vaikka säännöllinen hoito pitkävaikutteinen keuhkoputkia.

Prialt Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

prialt

esteve pharmaceuticals gmbh - tsikonotidin - injections, spinal; pain - kipulääkkeet - zikonotidi on tarkoitettu vaikean kroonisen kivun hoitoon potilailla, jotka tarvitsevat intratekaalisen (it) analgesiaa.

Oslif Breezhaler Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

oslif breezhaler

novartis europharm limited  - indakaterolimaleaattia - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - oslif breezhaler on tarkoitettu hengitysteiden tukkeutumisen bronkodilataattoreiden hoidossa aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus.

Pegasys Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

pegasys

pharmaand gmbh - peginterferoni alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunostimulantit, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 ja 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. päätöstä aloittaa hoito pediatrisilla potilailla, ks. kohdat 4. 2, 4. 4 ja 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 ja 5. hepatiitti c-virus (hcv) genotyyppi spesifinen aktiivisuus, ks. kohdat 4. 2 ja 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. kun päättää aloittaa hoidon lapsuudessa, on tärkeää ottaa huomioon kasvun esto aiheuttama yhdistelmähoitoa. palautuvuus kasvun estäminen on epävarmaa. päätös hoitoon, tulee tehdä tapauskohtaisesti (ks. kohta 4.

Ultibro Breezhaler Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ultibro breezhaler

novartis europharm limited - indakateroli, glykopyrronium bromide - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - farmakoterapeuttinen ryhmä: adrenergiset lääkeaineet yhdistelmät antikolinergit sis. triple yhdistelmä, jossa kortikosteroidit, obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - ultibro breezhaler on tarkoitettu ylläpitämään bronkodilataattorikäsittelyä oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (copd).

Uptravi Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

uptravi

janssen cilag international nv - selexipag - hypertensio, keuhkokuume - antitromboottiset aineet - uptravi on tarkoitettu pitkän aikavälin hoitoa pulmonaalihypertensio (pah) aikuisilla kuka toiminnallinen luokka (fc) ii – iii, joko yhdistelmähoito potilailla, joilla on riittävästi hallinnassa endoteliini reseptorin antagonisti (era) ja/tai fosfodiesteraasi tyyppi 5 (pde-5) estäjä tai monoterapiana potilailla, jotka eivät ole hakeneet näitä hoitoja. teho on osoitettu in pah väestöön, mukaan lukien idiopaattinen ja periytyviä pah, pah, johon liittyy sidekudoksen sairaudet, ja pah-korjattu yksinkertainen synnynnäinen sydänvika.